Medicamento autorizado

Los medicamentos deben ser aprobados por la autoridad competente antes de su comercialización y venta al público. El proceso de autorización comprende varias etapas, incluso estudios de laboratorio y en animales, ensayos clínicos, presentación de la solicitud de autorización de un nuevo medicamento por el fabricante, revisión y aprobación o rechazo de la solicitud.