Los cambios en la percepción social del VIH han sido menos significativos en los últimos años que los puramente científicos y médicos. Las vías de transmisión, sus implicaciones respecto de la perspectiva de género y su asociación en el imaginario social a colectivos excluidos pueden ser causa del todavía arraigado estigma asociado a la infección, que es motivo de discriminación en distintos ámbitos.
Según una encuesta del CIS, se estima que un 11,4% de los españoles se manifiesta incómodo ante la vecindad de personas con VIH. Asimismo ,el 11,3% desaprueba por completo que una persona con VIH/sida trabaje en una oficina donde hay más personas trabajando.
El Pacto Social por la No Discriminación y la Igualdad de Trato asociada al VIH es una iniciativa impulsada en 2018 desde el Ministerio de Sanidad español consensuada y suscrita por los agentes sociales e institucionales clave en la respuesta al virus. La adhesión al Pacto Social supone asumir el compromiso de eliminar el estigma y la discriminación asociados al VIH y al sida, garantizando la igualdad de trato y de oportunidades, la no discriminación y el pleno ejercicio de los derechos fundamentales de las personas afectadas.
Impactos del estigma:
1. Impacto en el pronóstico y en el tratamiento individual
2. Impacto en la salud pública
3. Impacto en la vida laboral
El estigma real o percibido por las personas que viven con VIH puede tener un impacto directo en sus vidas. Por ejemplo, puede llevarles a retrasar las visitas al médico o evitar el tratamiento por miedo a ser vistas.
También tiene influencia el temor a los efectos secundarios de la medicación. Prevención, diagnóstico y tratamiento se ven afectados por el estigma.
Pero ocultar el estado serológico genera ansiedad y esto, a su vez, debilita el estado inmunológico de la persona con VIH. No compartir tu estado por miedo a la reacción de tu entorno puede hacer que limites tus relaciones personales y reduzcas tus redes de apoyo, algo vital para evitar el aislamiento y aspirar a una buena calidad de vida. El rechazo incide en la autoestima de muchas personas que viven con VIH y eso puede hacer que descuiden las pautas correctas y se vea afectada la adherencia al tratamiento.
El temor a un resultado positivo en la prueba del VIH es un motivo asociado con el retraso en la detección y tratamiento de la infección. Y esto, claro está, incide directamente en la salud de las personas afectadas. También, el estigma percibido por las personas que tienen VIH puede hacer que éstas teman proponer prácticas preventivas para reducir riesgos (como el uso del preservativo) o que eviten comunicar su estado serológico por miedo a la reacción de sus parejas o de su entorno.
Si sufres discriminación por tener VIH en el ámbito sanitario, ve a la Oficina del defensor del paciente de tu comunidad autónoma o con las unidades de atención al paciente de hospitales y centros de salud. En otros ámbitos, acude al Defensor del Pueblo estatal o autonómico (si existe la figura), a asociaciones o ONGs con asistencia jurídica, o contacta con el Plan Nacional o Autonómico del Sida.
Destacamos aquí por su fiabilidad la Clínica Legal de la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (Cesida).
El estigma percibido por las personas que tienen VIH puede afectar a su trabajo o su vida laboral.
A efectos médicos y legales, el VIH no implica por sí mismo ni una discapacidad, ni una incapacidad laboral, ni una disminución de la capacidad de trabajo. Tampoco justifica la modificación del contrato, el cese involuntario de la actividad o un cambio de funciones.
Conocer tus derechos si tienes VIH
